今シーズンのインフルエンザワクチン接種について

9月に入っても残暑が厳しく、まだまだ夏の気分といったところですが、皆様の体調はいかがでしょうか。
さて、8月28日に厚生労働省が発表した第34週（8月17日～23日）の感染症発生動向調査によれば、全国のインフルエンザ定点当たりの報告数が1.11となり、流行開始の目安となる1を超えたことから、2026/27シーズンのインフルエンザはすでに流行入りとなりました。
そこで気になるのが、季節性インフルエンザのワクチン接種です。2026/27シーズンは、前のシーズンから一部の株が変更されることが多かった昨シーズンまでとは異なり、A型2種類、B型1種類の合計3つの株すべてが変更になりました。日本でワクチンに使用されるのは、A/Switzerland(スイス)/6849/2025(IVR-278)(H1N1)、A/Michigan(ミシガン)/105/2025
(SAN-049A) (H3N2)、B/Tokyo(東京)/EIS13-175/2025(ビクトリア系統)の3株です。
すでに流行に入っていて、また、ワクチンの全ての株が昨シーズンから入れ替わっていますので、今シーズンもインフルエンザワクチンを接種していただきますようにお願いします。
ところで、当初、今シーズンから、70歳以上の方の定期接種に、これまで使用されてきたインフルエンザHAワクチンと較べて抗原量が4倍含まれる高用量インフルエンザHAワクチン（商品名：エフルエルダ®筋注、製造発売：サノフィ）が使用される方針が決まっていましたが、発売が延期となったことで、70才以上も従来ワクチンでの接種となります。
2歳以上19歳未満の方は、注射でなく鼻にスプレーする経鼻弱毒生ワクチンのフルミスト®も選択できます。2歳未満や19歳以上は、従来通り、皮下注射での接種のみとなります。

　

新発売されたバイオ後続品の限定出荷について

7月6日に発売されたばかりのヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤ゴリムマブ（遺伝子組換え） [ゴリムマブ後続1]、ゴリムマブBS皮下注50mgシリンジ「F」（製造発売（輸入）：富士製薬工業）が、想定を大幅に上回る注文があったとのことで、すでに採用されている医療機関を除いて新規の納入を行わない出荷調整、いわゆる限定出荷が8月25日から開始になりました。
4月28日に発売されたヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体製剤トシリズマブBS（遺伝子組換え） [トシリズマブ後続1]製剤トシリズマブBS（製造発売：セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン）200mgバイアルも、6月15日には同様の理由で限定出荷が開始されました。そのため、両薬剤とも当院での使用が開始できない状況になっています。
先行品より薬価が低く、患者さんと保険者の薬剤費負担が軽減されるバイオ後続品の発売はありがたいことですが、いずれも発売開始後2か月も経たずに限定出荷となり、バイオ後続品を切望されている患者さんが使用できない状況が生じていることに憤りを感じざるを得ません。
バイオ後続品に限らず、薬剤の安定供給は患者さんの体調管理に欠かせない絶対の要件です。関節注射に頻用される合成副腎皮質ホルモン剤トリアムシノロンアセトニド水性懸濁注射液（商品名ケナコルト-A®筋注用関節腔内用水懸注）40mg/1mL（製造発売：ブリストル・マイヤーズ スクイブ）も、海外での製造ラインの不都合により2025年 4 月から現在まで1年以上の長期に渡って限定出荷が続いていて、治療に制約が生じています。
これらの薬剤を製造、輸入、販売している製薬会社の皆様には、一日も早く薬剤の安定した供給体制を確立していただきますように改めてお願いする次第です。